Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Charcot-Marie-Tooth disease type 4D (CMT4D) is a subtype of Charcot-Marie-Tooth disease type 4 characterized by a childhood-onset of severe, progressive, demyelinating sensorimotor neuropathy manifesting with distal muscle weakness and atrophy, sensorineural hearing impairment leading to deafness (usually in third decade), severely reduced nerve conduction velocities, and skeletal, especially foot, deformities. Tongue atrophy has also been reported. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy CMT4D CMT4D Dziedziczna neuropatia ruchowa i czuciowa, typ Loma HMSN, typ Loma HMSN-Lom HMSN, Lom type HMSN-Lom Hereditary motor and sensory neuropathy, Lom type Kod ORPHA 99950 Kod OMIM 601455 Kod ICD10 G60.0 Kod ICD11 8C20.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl