Autosomalna dominująca choroba Charcota, Mariego i Tootha typu 2J

Kod Orpha: 99943Kod OMIM: 607736

Definicja

A form of axonal Charcot-Marie-Tooth disease, a peripheral sensorimotor neuropathy, characterized by a relatively late onset, pupillary abnormalities and deafness, in most patients, associated with distal weakness and muscle atrophy.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
CMT2J
CMT2J
Kod ORPHA
99943
Kod OMIM
607736
Kod ICD10
G60.0
Kod ICD11
8C20.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl