Autosomalna dominująca choroba Charcota, Mariego i Tootha typu 2D

Kod Orpha: 99938Kod OMIM: 601472

Definicja

A form of axonal Charcot-Marie-Tooth disease, a peripheral sensorimotor neuropathy, characterized by distal weakness primarily and predominantly occurring in the upper limbs and tendon reflexes absent or reduced in the arms and decreased in the legs. Progression is slow.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
CMT2D
CMT2D
Kod ORPHA
99938
Kod OMIM
601472
Kod ICD10
G60.0
Kod ICD11
8C20.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl