Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases (MSMD) due to complete interferon gamma receptor 1 (IFN-gammaR1) deficiency is a genetic variant of MSMD (see this term) characterized by a complete deficiency in IFN-gammaR1, leading to impaired IFN-gamma immunity and, consequently, to severe and often fatal infections with bacillus Calmette-Guérin (BCG) and other environmental mycobacteria (EM). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy MSMD due to complete IFNgammaR1 deficiency Mendlowska podatność na choroby mykobakteryjne z powodu całkowitego niedoboru receptora 1 interferonu gamma MSMD z powodu całkowitego niedoboru IFNgammaR1 MSMD z powodu całkowitego niedoboru receptora 1 interferonu gamma MSMD due to complete interferon gamma receptor 1 deficiency Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete interferon gamma receptor 1 deficiency Kod ORPHA 99898 Kod OMIM 209950 Kod ICD10 D84.8 Kod ICD11 4A00.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl