NIEAKTUALNE: Zespól Hashimoto i Pritzkera

Kod Orpha: 99872Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Congenital Langerhans cell histiocytosis
Wrodzona histiocytoza z komórek Langerhansa
Kod ORPHA
99872
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl