Autosomalna dominująca mioglobinuria

Kod Orpha: 99846Kod OMIM: 160010

Definicja

A rare metabolic myopathy characterized by episodic myalgia with myoglobinuria which is induced by fever, viral or bacterial infection, prolonged exercise or alcohol abuse, and could, on occasion, lead to acute renal failure. Between episodes, patients may be asymptomatic or could present elevated creatine kinase levels and mild muscle weakness. There have been no further descriptions in the literature since 1997.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
99846
Kod OMIM
160010
Kod ICD10
R82.1
Kod ICD11
5C5Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl