Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Zespół podobny do PEHO jest rzadką, genetycznie uwarunkowaną chorobą neurologiczną, która charakteryzuje się postępującą encefalopatią, napadami padaczkowymi o wczesnym początku z hipsarytmią w zapisie EEG, obrzękiem twarzy i kończyn, ciężką hipotonią, wczesnym zatrzymaniem rozwoju psychoruchowego i dysmorfią twarzoczaszki (ewoluujące małogłowie, wąskie czoło, krótki nos, wydatne małżowiny uszne, otwarte usta, mikrognacja), przy braku objawów nerwowo-ocznych oraz nieprawidłowości w badaniach neuroobrazowych. Towarzyszy także słaba odpowiedź wzrokowa, zaburzenia wzrastania oraz i zwężające się palce. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 99807 Kod OMIM 617507 Kod ICD10 G93.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl