Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration characterized by variable clinical manifestation depending on the location, size and thickness of subcortical bands. Clinical presentation ranges from mild cognitive deficit to developmental delay with severe intellectual disability, seizures and behavioral problems. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Synonimy Subcortical laminar heterotopia Podkorowa heterotopia warstwowa Kod ORPHA 99796 Kod OMIM 607432 Kod ICD10 Q04.3 Kod ICD11 LD20.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl