NIEAKTUALNE: Rodzinny hipoaldosteronizm hiperreninowy typu 2

Kod Orpha: 99764Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Synonimy
Aldosterone synthase deficiency unrelated to CYP11B2
FHHA2
Niedobór syntazy aldosteronu niezwiązanej z CYP11B2
Niedobór syntazy aldosteronu niezwiązanej z genem syntazy aldosteronu
Aldosterone synthase deficiency unrelated to the aldosterone synthase gene
FHHA2
Kod ORPHA
99764
Kod OMIM
-
Kod ICD10
-
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl