Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Synonimy Aldosterone synthase deficiency unrelated to CYP11B2 FHHA2 Niedobór syntazy aldosteronu niezwiązanej z CYP11B2 Niedobór syntazy aldosteronu niezwiązanej z genem syntazy aldosteronu Aldosterone synthase deficiency unrelated to the aldosterone synthase gene FHHA2 Kod ORPHA 99764 Kod OMIM - Kod ICD10 - Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl