Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A very rare syndrome characterized by extreme microcephaly and early death, within the first year. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 99742 Kod OMIM 607196 Kod ICD10 Q02 Kod ICD11 LA05.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl