Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare endocrine disease characterized by excessively tall stature and rapid growth velocity due to growth hormone excess from a pituitary adenoma/hyperplasia occurring before closure of the epiphyseal growth plates. Additional features may include pubertal delay, visual defects, headache, excessive appetite, hyperhidrosis, menstrual irregularity, prognathism, coarse facial features and large hands/feet. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Hypophyseal gigantism Dziecięce i młodzieńcze formy akromegalii Infantile and juvenile forms of acromegaly Kod ORPHA 99725 Kod OMIM 102200 Kod ICD10 E22.0 Kod ICD11 5A60.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl