Gigantyzm przysadkowy

Kod Orpha: 99725Kod OMIM: 102200

Definicja

A rare endocrine disease characterized by excessively tall stature and rapid growth velocity due to growth hormone excess from a pituitary adenoma/hyperplasia occurring before closure of the epiphyseal growth plates. Additional features may include pubertal delay, visual defects, headache, excessive appetite, hyperhidrosis, menstrual irregularity, prognathism, coarse facial features and large hands/feet.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Hypophyseal gigantism
Dziecięce i młodzieńcze formy akromegalii
Infantile and juvenile forms of acromegaly
Kod ORPHA
99725
Kod OMIM
102200
Kod ICD10
E22.0
Kod ICD11
5A60.0

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl