Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, ectodermal dysplasia syndrome characterized by hypodontia of primary or permanent dentition, and nail dysplasia manifesting as dystrophic fingernails and toenails, and thin, flat nail plates. Additional signs and symptoms may include sparse, slow-growing and fine scalp hair, thin scanty eyebrows, poor jaw development, everted lower lip, dry skin, and sweat gland involvement. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 99672 Kod OMIM 602401 Kod ICD10 Q82.4 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl