Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare Y chromosome number anomaly that affects only males and is characterized by mild-moderate developmental delay (especially speech), normal to mild intellectual disability, large, irregular teeth with poor enamel, tall stature and acne. Radioulnar synostosis and clinodactyly have also been associated. Boys generally present normal genitalia, while hypogonadism and infertility is frequently reported in adult males. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 99329 Kod OMIM - Kod ICD10 Q98.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl