Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare bleeding disorder marked by the same biological anomalies as those seen in hereditary von Willebrand disease (VWD) but which occurs in association with another underlying pathology, generally in elderly patients without any personal or family history of bleeding anomalies. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Acquired von Willebrand disease Nabyta choroba von Willebranda Kod ORPHA 99147 Kod OMIM - Kod ICD10 D68.4 Kod ICD11 3B2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl