Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic disease characterized by choanal atresia and early onset of lymphedema of the lower extremities. Additional reported features include facial dysmorphism (hypertelorism, broad forehead, smooth philtrum, unilateral low-set ear, and high-arched palate), hypoplastic nipples, and pectus excavatum. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Kod ORPHA 99141 Kod OMIM 613611 Kod ICD10 Q82.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl