Choroba niestabilnej hemoglobiny

Kod Orpha: 99139Kod OMIM:

Definicja

A rare hemoglobinopathy characterized by variable degrees of hemolytic anemia, depending on the nature of the hemoglobin variant. In symptomatic patients, clinical manifestations are jaundice, splenomegaly, and, in patients with severe anemia, pallor. Additional features include reticulocytosis, presence of Heinz bodies, and pigmenturia.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
99139
Kod OMIM
-
Kod ICD10
D58.2
Kod ICD11
3A51.Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl