Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare constitutional hemolytic anemia characterized by a low 6-phosphogluconate dehydrogenase activity in the erythrocytes, which clinically manifests with a well-compensated chronic nonspherocytic hemolytic anemia and transient hemolytic periods with jaundice. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 99135 Kod OMIM 619199 Kod ICD10 D55.1 Kod ICD11 3A10.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl