Niedobór dehydrogenazy 6-fosfoglukonianu

Kod Orpha: 99135Kod OMIM: 619199

Definicja

A rare constitutional hemolytic anemia characterized by a low 6-phosphogluconate dehydrogenase activity in the erythrocytes, which clinically manifests with a well-compensated chronic nonspherocytic hemolytic anemia and transient hemolytic periods with jaundice.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
99135
Kod OMIM
619199
Kod ICD10
D55.1
Kod ICD11
3A10.0Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl