Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, life-threatening, congenital, non-syndromic, conotruncal heart malformation disease characterized by absent or severely undeveloped pulmonary valve leaflets (with a restrictive ring of thickened tissue at the place of the pulmonary valve annulus), associated with an intact ventricular septum and a patent ductus arteriosus, manifesting with marked respiratory insufficiency. Additional features include dilated main pulmonary artery (with or without dilatation of pulmonary artery branches), to-and-fro flow at site of the dysplastic pulmonary valve, and systolic pressure gradient across narrowed pulmonary valve. Tricuspid atresia and variable extra-cardiac anomalies (e.g. diaphragmatic hernia or cleft lip/palate), may be present. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy APV/PDA, non-Fallot type Brak zastawki płucnej - ubytek przegrody międzykomorowej - przetrwały przewód tętniczy APV/PDA, non-Fallot type PVA/PDA, non-Fallot type Kod ORPHA 99048 Kod OMIM - Kod ICD10 Q22.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl