Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, patterned dystrophy of the retinal pigment epithelium characterized by multiple yellowish irregular flecks scattered or interconnected around the macula, simulating what is observed in Stargardt disease, and usually asymptomatic until adulthood when patients present with a slowly progressive loss of vision that often only becomes apparent in old age. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Multifocal pattern dystrophy simulating Stargardt disease Multifocal pattern dystrophy simulating Stargardt disease Kod ORPHA 99003 Kod OMIM - Kod ICD10 H35.5 Kod ICD11 9B70 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl