Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, congenital, ocular defect caused by anterior segment dysgenesis and characterized by anteriorly displaced Schwalbe's line and iris bands extending into the cornea. In contrast, Rieger's anomaly includes characteristic iris and pupil anomalies. Dane Klasyfikacja Wada morfologiczna Kod ORPHA 98978 Kod OMIM 602482 Kod ICD10 Q15.0 Kod ICD11 LA11.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl