Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, late adult-onset myofibrillar myopathy characterized by progressive distal muscle weakness associated with peripheral neuropathy and hyporeflexia. Ambulation may be lost within a few years. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 98911 Kod OMIM 609200 Kod ICD10 G71.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl