Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of neutral lipid storage disease characterized by adult onset of slowly progressive, typically proximal, muscular weakness of the upper and lower limbs, associated with elevated serum creatine kinase. Many patients develop cardiomyopathy later in the disease course. Additional, variable manifestations include hepatomegaly, diabetes mellitus, and hypertriglyceridemia, among others. Diagnostic hallmarks are triacylglycerol-containing lipid vacuoles in leukocytes in peripheral blood smears (so-called Jordans' anomaly), as well as massive accumulation of lipid droplets in muscle tissue. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy NLSDM Choroba spichrzania neutralnych tłuszczy z miopatią bez rybiej łuski Kardiomiowaskulopatia z odkładaniem się trójglicerydów NLSDM Neutral lipid storage disease with myopathy without ichthyosis Kod ORPHA 98908 Kod OMIM 610717 Kod ICD10 E75.5 Kod ICD11 5C52.2 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl