Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Familial dysfibrinogenemia is a coagulation disorder characterized by a bleeding tendency due to a functional anomaly of circulating fibrinogen. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Kod ORPHA 98881 Kod OMIM 616004 Kod ICD10 D68.2 Kod ICD11 3B14.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl