Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare genetic hematological disorder characterized by spontaneous or prolonged hemorrhages due to factor VIII deficiency. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Congenital F8 deficiency Niedobór czynnika VIII Congenital FVIII deficiency Congenital Factor VIII deficiency Kod ORPHA 98878 Kod OMIM 306700 Kod ICD10 D66 Kod ICD11 3B10.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl