Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare acute leukemia of ambiguous lineage characterized by clonal proliferation of primitive hematopoietic cells, primarily in the bone marrow and blood, lacking lineage-specific markers and detectable genotypic alterations. The patients present with leukocytosis, anemia, variable platelet count and a variety of nonspecific symptoms related to ineffective hematopoesis (fatigue, bleeding and bruising, recurrent infections, bone pain) and/or extramedullary site involvement (lymphadenopathy, splenomegaly, hepatomegaly). Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Acute myeloid leukemia, minimal differentiation, FAB M0 Acute myeloid leukemia, minimal differentiation, FAB M0 Kod ORPHA 98835 Kod OMIM 601626 Kod ICD10 C95.0 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl