Rodzinna padaczka skroniowa

Kod Orpha: 98819Kod OMIM: 611631

Definicja

A rare, genetic epilepsy characterized by mostly benign simple or complex partial seizures with autonomic or psychic auras. Seizures occur infrequently, are of short duration and are usually well controlled with medication. Development and cognition are normal.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Kod ORPHA
98819
Kod OMIM
611631
Kod ICD10
G40.2
Kod ICD11
8A61.4Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl