Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, genetic epilepsy characterized by mostly benign simple or complex partial seizures with autonomic or psychic auras. Seizures occur infrequently, are of short duration and are usually well controlled with medication. Development and cognition are normal. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 98819 Kod OMIM 611631 Kod ICD10 G40.2 Kod ICD11 8A61.4Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl