Isochromosom Yq

Kod Orpha: 98798Kod OMIM:

Definicja

Isochromosomy Yq is a rare gonosomy anomaly with a variable phenotype including a female phenotype with sexual development delay, streak gonads, short stature and Turner syndrome features and male phenotype with infertility due to azoospermia.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Kod ORPHA
98798
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q98.6
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl