Ataksja rdzeniowo-móżdżkowa typu 11

Definicja

A rare neurologic disease that is characterized by the early-onset of cerebellar signs, eye movement abnormalities and pyramidal signs.

Dane

Klasyfikacja

Choroba

Synonimy

SCA11

Kod ORPHA

98767

Kod OMIM

604432

Kod ICD10

G11.8

Kod ICD11

8A03.16

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *