Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4) is a very rare progressive and untreatable subtype of type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA type I; see this term) characterized by ataxia with sensory neuropathy. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy SCA4 SCA4 Kod ORPHA 98765 Kod OMIM 600223 Kod ICD10 G11.2 Kod ICD11 8A03.16 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl