Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, cyanotic congenital heart malformation caused by underdevelopment of the right-sided heart structures (tricuspid valve, RV, pulmonary valve, and pulmonary artery) commonly associated with an atrial septal defect, ostium secundum type. Pulmonary blood flow is diminished and right-to-left shunting occurs at the atrial level, leading to dyspnea, fatigue, atrial arrhythmias, right-sided heart failure, hypoxemia, repeated miscarriages that were mostly due to hypoxemia and cyanosis. Two subtypes of HRHS have been characterized: pulmonary atresia-intact ventricular septum and right ventricular hypoplasia. Dane Klasyfikacja Grupa fenomenów Kod ORPHA 98723 Kod OMIM - Kod ICD10 Q22.6 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl