Autosomalny recesywny izolowany zanik nerwu wzrokowego

Kod Orpha: 98676Kod OMIM: 616732

Definicja

A rare hereditary optic atrophy characterized by an early onset of bilateral optic nerve degeneration without other systemic features. Clinical manifestations include pallor of the optic disks, severe but slowly progressing visual impairment, and in some patients also paracentral scotoma, photophobia and dyschromatopsia.

Dane
Klasyfikacja

Choroba

Synonimy
Autosomal recessive non-syndromic optic atrophy
Autosomal recessive non-syndromic optic atrophy
Kod ORPHA
98676
Kod OMIM
616732
Kod ICD10
H47.2
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl