Syndromiczna hipoplazja brzegu oczodołu

Kod Orpha: 98606Kod OMIM: 165600

Definicja

Syndromic orbital border hypoplasia is a rare disorder observed in two families to date and characterized by agenesis of the orbital margin, varying defects of the lacrimal passages, hypoplasia of the palpebral skin and tarsal plates and atresia of the nasolacrimal duct.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Urrets-Zavalia syndrome
Zespół Urretsa i Zavalia
Kod ORPHA
98606
Kod OMIM
165600
Kod ICD10
Q10.7
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl