Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Kategoria Synonimy Autosomal recessive disease with focal palmoplantar hyperkeratosis as a major feature Autosomalna recesywna choroba z ogniskową hiperkeratozą dłoniowo-podeszwową jako głównym objawem Kod ORPHA 98357 Kod OMIM - Kod ICD10 Q82.8 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl