Rodzinna lipodystrofia częściowa

Kod Orpha: 98306Kod OMIM:

Definicja

A group of rare genetic lipodystrophies characterized, in most cases, by fat loss from the limbs and buttocks, from childhood or early adulthood, and often associated with acanthosis nigricans, insulin resistance, diabetes, hypertriglyceridemia and liver steatosis.

Dane
Klasyfikacja

Grupa fenomenów

Synonimy
FPLD
FplD
Kod ORPHA
98306
Kod OMIM
-
Kod ICD10
E88.1
Kod ICD11
-

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl