Zaburzenie różnicowania płci o kariotypie 46,XY z powodu defektu w metaboliźmie testosteronu w tkankach obwodowych

Kod Orpha: 98086Kod OMIM:

Dane

Klasyfikacja

Kategoria

Synonimy

46,XY disorder of sex development due to a defect in testosterone metabolism by peripheral tissue

Kod ORPHA

98086

Kod OMIM

Kod ICD10

Kod ICD11

*Źródło

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl

Opis choroby *