Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare ectodermal dysplasia syndrome characterized by ectrodactyly, syndactyly, mammary hypoplasia, and excessive freckling as well as other typical ectodermal defects such as hypodontia, lacrimal duct anomalies, hypotrichosis, and onychodysplasia. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome Zespół kończynowo - skórno - paznokciowo - łzowo - zębowy Zespół zaburzeń pigmentu, ektrodaktylii i hipodoncji Pigment anomaly-ectrodactyly-hypodontia syndrome Kod ORPHA 978 Kod OMIM 103285 Kod ICD10 Q87.2 Kod ICD11 LD27.0Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl