Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare glomerular disease, histologically characterized by thickening of the capillary wall, with immune deposits predominantly containing IgG4 and C3 on the sub-epithelial side, and typically manifesting with nephrotic syndrome. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Idiopathic membranous glomerulonephritis Primary membranous nephropathy Idiopathic membranous glomerulonephritis Primary membranous nephropathy Kod ORPHA 97560 Kod OMIM 614692 Kod ICD10 N04.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl