Dysgenezja kanalików nerkowych z powodu zespołu przetoczenia krwi między płodami

Kod Orpha: 97367Kod OMIM:

Definicja

A rare acquired form of renal tubular dysgenesis that develops in donor fetuses due to the shunting of blood flow to the kidney of the recipient and characterized by absent or poorly developed proximal tubules, persistent oligohydramnios and consequently the Potter sequence (facial dysmorphism with large and flat low-set ears, lung hypoplasia, arthrogryposis and limb positioning defects).

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Kod ORPHA
97367
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q63.8
Kod ICD11
LB30.3

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl