Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare acquired form of renal tubular dysgenesis that develops in donor fetuses due to the shunting of blood flow to the kidney of the recipient and characterized by absent or poorly developed proximal tubules, persistent oligohydramnios and consequently the Potter sequence (facial dysmorphism with large and flat low-set ears, lung hypoplasia, arthrogryposis and limb positioning defects). Dane Klasyfikacja Podtyp etiologiczny Kod ORPHA 97367 Kod OMIM - Kod ICD10 Q63.8 Kod ICD11 LB30.3 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl