Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, neurodegenerative disease characterized by progressive cataracts, hearing loss, cerebellar ataxia, paranoid psychosis and dementia. Neuropathological features are diffuse atrophy of all parts of the brain, chronic diffuse encephalopathy and the presence of extremely thin and almost completely demyelinated cranial nerves. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Familial dementia, Danish type Rodzinna demencja, typ duński Kod ORPHA 97346 Kod OMIM 117300 Kod ICD10 I68.0* Kod ICD11 5D00.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl