Amyloidoza ADan

Kod Orpha: 97346Kod OMIM: 117300

Definicja

A rare, neurodegenerative disease characterized by progressive cataracts, hearing loss, cerebellar ataxia, paranoid psychosis and dementia. Neuropathological features are diffuse atrophy of all parts of the brain, chronic diffuse encephalopathy and the presence of extremely thin and almost completely demyelinated cranial nerves.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Familial dementia, Danish type
Rodzinna demencja, typ duński
Kod ORPHA
97346
Kod OMIM
117300
Kod ICD10
I68.0*
Kod ICD11
5D00.2Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl