Amyloidoza ABri

Kod Orpha: 97345Kod OMIM: 176500

Definicja

A rare, neurodegenerative disease characterized by progressive cognitive impairment, spastic tetraparesis, and cerebellar ataxia resulting from amyloid deposits in the brain. Spasticity with increased deep tendon reflexes and tone are early symptoms, muscular rigidity evolves later. Progressive mental deterioration usually starts with apathy and impaired memory with progression to complete disorientation.

Dane
Klasyfikacja

Podtyp kliniczny

Synonimy
Familial dementia, British type
Demencja rodzinna, typ brytyjski
Kod ORPHA
97345
Kod OMIM
176500
Kod ICD10
I68.0*
Kod ICD11
5D00.2Y

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl