Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare, neurodegenerative disease characterized by progressive cognitive impairment, spastic tetraparesis, and cerebellar ataxia resulting from amyloid deposits in the brain. Spasticity with increased deep tendon reflexes and tone are early symptoms, muscular rigidity evolves later. Progressive mental deterioration usually starts with apathy and impaired memory with progression to complete disorientation. Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy Familial dementia, British type Demencja rodzinna, typ brytyjski Kod ORPHA 97345 Kod OMIM 176500 Kod ICD10 I68.0* Kod ICD11 5D00.2Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl