Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja An extremely rare inherited tumor syndrome within the familial nonmedullary thyroid cancer group. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy PTC-RCC PTC-RCC Kod ORPHA 97290 Kod OMIM 605642 Kod ICD10 C73 Kod ICD11 2C90.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl