Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A form of functioning pancreatic neuroendocrine tumor characterized most commonly by a solitary, small pancreatic lesion that causes hyperinsulinemic hypoglycemia. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 97279 Kod OMIM - Kod ICD10 D13.7 Kod ICD11 2C10.1 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl