Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare hereditary sensory and autonomic neuropathy characterized by profound and universal sensory loss involving large and small fiber nerves. Dane Klasyfikacja Choroba Synonimy Autosomal recessive sensory radicular neuropathy HSAN2 Akroosteoliza neurogenna Autosomalna recesywna czuciowa neuropatia korzeniowa Dziedziczna neuropatia czuciowa i autonomiczna typu II HSAN2 Hereditary sensory and autonomic neuropathy type II Neurogenic acroosteolysis Kod ORPHA 970 Kod OMIM 614213 Kod ICD10 G60.8 Kod ICD11 8C21.Y *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl