Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare autosomal recessive acromesomelic dysplasia characterized by severe dwarfism (adult height approximately 120 cm) with abnormalities limited to the limbs (affecting the lower limbs more than upper limbs, with middle and distal segments being the most affected), severe shortening, absence or fusion of tubular bones of hands and feet and large joint dislocations. As seen in acromesomelic dysplasia, Grebe type and acromesomelic dysplasia, Maroteaux type, facial features and intelligence are normal. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Acromesomelic dwarfism Karłowatość akromezomeliczna Kod ORPHA 968 Kod OMIM 201250 Kod ICD10 Q78.8 Kod ICD11 LD24.9 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl