Dysplazja akromezomeliczna typu Huntera i Thomsona

Kod Orpha: 968Kod OMIM: 201250

Definicja

A rare autosomal recessive acromesomelic dysplasia characterized by severe dwarfism (adult height approximately 120 cm) with abnormalities limited to the limbs (affecting the lower limbs more than upper limbs, with middle and distal segments being the most affected), severe shortening, absence or fusion of tubular bones of hands and feet and large joint dislocations. As seen in acromesomelic dysplasia, Grebe type and acromesomelic dysplasia, Maroteaux type, facial features and intelligence are normal.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Acromesomelic dwarfism
Karłowatość akromezomeliczna
Kod ORPHA
968
Kod OMIM
201250
Kod ICD10
Q78.8
Kod ICD11
LD24.9

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl