Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja A rare acquired endocrine disease related to excessive production of growth hormone (GH) and characterized by progressive somatic disfigurement (mainly involving the face and extremities) and systemic manifestations. Dane Klasyfikacja Choroba Kod ORPHA 963 Kod OMIM 300943 Kod ICD10 E22.0 Kod ICD11 5A60.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl