Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Dane Klasyfikacja Podtyp kliniczny Synonimy 46,XY DSD due to complete LH receptor inactivation 46,XY ZRP z powodu całkowitej inaktywacji receptora LH 46,XY ZRP z powodu całkowitej inaktywacjii receptora LH 46,XY ZRP z powodu całkowitej oporności na hormon luteinizujący 46,XY ZRP z powodu całkowitej oporności na LH Hipoplazja komórek Leydiga z powodu całkowitej inaktywacji receptora hormonu luteinizującego Hipoplazja komórek Leydiga z powodu całkowitej inaktywacji receptora LH Hipoplazja komórek Leydiga z powodu całkowitej oporności na hormon luteinizujący Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu całkowitej inaktywacji receptora dla hormonu luteinizującego Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu całkowitej inaktywacji receptora LH Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu całkowitej oporności na hormon luteinizujący Zaburzenie różnicowania płci z kariotypem 46,XY z powodu całkowitej oporności na LH 46,XY DSD due to complete LH resistance 46,XY DSD due to complete luteinizing hormone receptor inactivation 46,XY DSD due to complete luteinizing hormone resistance 46,XY disorder of sex development due to complete LH receptor inactivation 46,XY disorder of sex development due to complete LH resistance 46,XY disorder of sex development due to complete luteinizing hormone receptor inactivation 46,XY disorder of sex development due to complete luteinizing hormone resistance Leydig cell hypoplasia due to complete LH receptor inactivation Leydig cell hypoplasia due to complete luteinizing hormone receptor inactivation Leydig cell hypoplasia due to complete luteinizing hormone resistance Kod ORPHA 96265 Kod OMIM 238320 Kod ICD10 Q56.1 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl