Ojcowska jednorodzicielska disomia chromosomu 20

Kod Orpha: 96194Kod OMIM:

Definicja

Paternal uniparental disomy of chromosome 20 is a very rare chromosomal anomaly in which both copies of chromosome 20 are inherited from the father. The main features described are high birth weight and/or early-onset obesity, relative macrocephaly, and tall stature. Most patients were ascertained during sporadic pseudohypoparathyroidism type 1b (see this term) testing and have UPD involving variable segments of the long arm of chromosome 20.

Dane
Klasyfikacja

Zespół wad wrodzonych

Synonimy
Paternal UPD(20)
Ojcowska UPD20
UPD(20)pat
UPD(20)pat
Kod ORPHA
96194
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q99.8
Kod ICD11
LD45.1

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl