Zespół Beckwitha i Wiedemanna z powodu ojcowskiej jednorodzicielskiej disomii chromosomu 11

Kod Orpha: 96193Kod OMIM:

Dane
Klasyfikacja

Podtyp etiologiczny

Synonimy
Mosaic paternal uniparental disomy of chromosome 11
Mozaikowa ojcowska jednorodzicielska disomia chromosomu 11
UPD(11)pat
UPD(11)pat
Kod ORPHA
96193
Kod OMIM
-
Kod ICD10
Q87.3
Kod ICD11
LD2C

Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku.

Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl