Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja Maternal uniparental disomy of chromosome 6 is an uniparental disomy of maternal origin characterized by intrauterine growth retardation. Homozygosity for a recessive disease mutation for which only a mother is a carrier may lead to other phenotypes. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy UPD(6)mat UPD(6)mat Kod ORPHA 96181 Kod OMIM - Kod ICD10 Q99.8 Kod ICD11 LD45.0 *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl