Opis choroby * EnglishPolish Pobierz sekcję do PDF Definicja *Chromosom pierścieniowy 9 jest aberracją autosomu, która charakteryzuje się zmiennym obrazem klinicznym i najczęściej obejmuje opóźnienie rozwoju, niepełnosprawność intelektualną, dysmorfię twarzy, małogłowie, wrodzone wady serca oraz różne wady narządów płciowych, kończyn i układu szkieletowego. Dane Klasyfikacja Zespół wad wrodzonych Synonimy Ring 9 Ring chromosome 9 Ring 9 Ring chromosome 9 Kod ORPHA 96173 Kod OMIM - Kod ICD10 Q93.2 Kod ICD11 - *Źródło Rozszerzony opis choroby Pobierz sekcję do PDF Brak opisu rozszerzonego dla tej choroby. Opracowanie w toku. Orphanet - interntowa baza danych dotyczących rzadkich chorób i sierochych leków. ©INSERM 1999 - Dostępna na stronie www.orphanet.pl